藥劑學知識是執(zhí)業(yè)藥師必備的藥學專業(yè)知識的重要組成部分。根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師的職責與執(zhí)業(yè)活動的需要，藥劑學部分的考試內容主要包括以下幾方面：
1.藥劑學中重要的基本概念和基本理論。
2.常用劑型的特點、處方設計與制備、質量要求與檢查。
3.常用輔料的分類及常用品種的性質、特點與應用。
4.新劑型的特點和應用。
5.制劑新技術的特點和應用。
6.影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素及穩(wěn)定化措施。
7.生物藥劑學和藥物動力學的主要內容。
8.藥物制劑的配伍變化。
9.生物技術藥物制劑。
| 一、緒論 | 基本要求 | 1.常用術語 | 劑型、制劑及藥劑學 | |
| 2.劑型的重要性與分類 | （1）劑型的重要性（2）劑型的分類方法及其特點 | |||
| 3.藥劑學的研究 | 藥劑學的研究內容 | |||
| 二、散劑和顆粒劑 | （一）粉體學 | 粉體的性質與應用 | （1）粉體粒子大小、粒度分布及測定方法（2）粉體的比表面積、孔隙率、密度、流動性、吸濕性、潤濕性（3）粉體學在藥劑學中的應用 | |
| （二）散劑 | 1.散劑的特點與分類 | （1）特點（2）分類 | ||
| 2.散劑的制備 | （1）物料前處理（2）粉碎、篩分、混合的目的、意義、方法 | |||
| 3.散劑的質量檢查與散劑的吸濕性及實例 | （1）質量檢查項目及限度要求（2）散劑的吸濕性及防范措施（3）散劑的處方分析、制備工藝及操作要點 | |||
| （三）顆粒劑 | 1.顆粒劑的特點與分類 | （1）特點（2）分類 | ||
| 2.顆粒劑的制備 | 制備工藝 | |||
| 3.顆粒劑質量檢查 | 質量檢查項目及限度要求 | |||
| 三、片劑 | （一）基本要求 | 片劑的特點、種類及質量要求 | （1）特點（2）種類（3）質量要求 | |
| （二）片劑的常用輔料 | 填充劑、黏合劑和潤濕劑、崩解劑、潤滑劑 | （1）作用（2）常用的品種、縮寫、性質、特點和應用 | ||
| （三）片劑的制備工藝 | 1.濕法制粒壓片 | （1）制粒目的（2）濕法制粒工藝過程（3）濕顆粒的干燥（4）整粒、總混與壓片（含片重計算） | ||
| 2.干法壓片 | （1）結晶直接壓片和干法制粒壓片的方法和適用對象（2）粉末直接壓片的特點及對輔料的要求 | |||
| 3.片劑的成型及影響因素 | （1）片劑的成型過程（2）影響片劑成型的主要因素 | |||
| 4.片劑制備中可能發(fā)生的問題及解決辦法 | 裂片、松片、黏沖、片重差異超限、崩解遲緩、溶出超限、含量均勻度不合格的原因及解決辦法 | |||
| （四）包衣 | 1.包衣的目的和種類 | （1）目的（2）種類 | ||
| 2.包衣方法 | 常用包衣方法及特點 | |||
| 3.包衣材料與工序 | （1）常用包衣材料的品種、縮寫、性質、特點和應用（2）工藝流程與操作要點 | |||
| （五）片劑的質量檢查及處方設計 | 1.片劑的質量檢查 | 質量檢查項目及限度要求 | ||
| 2.片劑的處方設計舉例 | 片劑的處方分析、制備工藝及操作要點 | |||
| 四、膠囊劑和丸劑 | （一）膠囊劑 | 1.膠囊劑的特點與分類 | （1）特點（2）分類 | |
| 2.硬膠囊劑的制備 | （1）空膠囊的主要成囊材料與附加劑（2）空膠囊的規(guī)格（3）物料的處理與填充 | |||
| 3.軟膠囊劑的制備 | （1）影響軟膠囊成型的因素（2）軟膠囊的制備方法 | |||
| 4.腸溶膠囊的制備 | 腸溶膠囊的制備方法 | |||
| 5.質量檢查及舉例 | （1）質量檢查項目及限度要求（2）膠囊劑的處方分析、制備工藝及操作要點 | |||
| （二）丸劑 | 1.滴丸劑 | （1）特點（2）常用基質、冷凝劑（3）制備工藝 | ||
| 2.小丸 | （1）特點（2）制備方法 | |||
| 五、栓劑 | （一）基本要求 | 栓劑的分類、特點與質量要求 | （1）分類（2）特點（3）質量要求 | |
| （二）栓劑基質 | 1.基質的作用與要求 | （1）基質的作用（2）對理想基質的要求 | ||
| 2.常用基質與附加劑 | （1）基質的分類（2）常用基質的性質、特點與應用（3）常用附加劑的作用 | |||
| （三）栓劑的作用及影響栓劑中藥物吸收的因素 | 1.栓劑的作用 | （1）局部作用（2）全身作用 | ||
| 2.影響栓劑中藥物吸收的因素 | （1）生理因素（2）藥物理化性質（3）基質和附加劑 | |||
| （四）栓劑的制備與質量評價 | 1.栓劑的制備 | （1）處方設計應考慮的問題（2）置換價與栓劑基質用量的計算（3）栓劑的制備方法（4）栓劑的處方分析、制備工藝及操作要點 | ||
| 2.質量評價 | 質量檢查項目及限度要求 | |||
| 六、軟膏劑、眼膏劑和凝膠劑 | （一）軟膏劑 | 1.軟膏劑的分類與質量要求 | （1）分類（2）質量要求 | |
| 2.軟膏劑的基質 | （1）基質的作用（2）對理想基質的要求（3）基質的分類（4）常用基質的性質、特點和應用 | |||
| 3.軟膏劑的制備及舉例 | （1）制備方法及適用范圍（2）軟膏的處方分析、制備工藝及操作要點 | |||
| 4.軟膏劑的質量評價 | 質量檢查項目及限度要求 | |||
| （二）眼膏劑與凝膠劑 | 1.眼膏劑 | （1）特點與質量要求（2）常用基質的品種與應用（3）制備的注意事項（4）質量檢查項目 | ||
| 2.凝膠劑 | （1）特點與分類（2）常用水性凝膠基質的品種、特點與應用（3）水性凝膠劑的制備方法（4）凝膠劑的處方分析、制備工藝及操作要點（5）質量檢查項目 | |||
| 七、氣霧劑、膜劑和涂膜劑 | （一）氣霧劑 | 1.氣霧劑的特點、分類與質量要求 | （1）特點（2）分類（3）質量要求 | |
| 2.吸入氣霧劑中藥物的吸收 | （1）呼吸系統(tǒng)的結構與藥物的吸收（2）影響吸收的因素 | |||
| 3.氣霧劑的組成 | 拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器與閥門系統(tǒng) | |||
| 4.氣霧劑的制備與舉例 | （1）處方設計與制備方法（2）氣霧劑的處方分析、制備工藝及操作要點 | |||
| 5.氣霧劑的質量評價 | 主要質量檢查項目及限度要求 | |||
| 6.噴霧劑 | （1）分類、特點及應用范圍（2）質量要求與質量檢查項目 | |||
| 7.吸人粉霧劑 | 藥物粒度要求及其它質量要求 | |||
| （二）膜劑與涂膜劑 | 1.膜劑 | （1）膜劑的特點（2）常用成膜材料的性質、特點與應用（3）制備方法（4）膜劑的處方分析、制備工藝及操作要點（5）質量檢查項目及限度要求 | ||
| 2.涂膜劑 | （1）特點及應用范圍（2）常用成膜材料及一般制備方法 | |||
| （一）基本要求 | 1.注射劑的分類與特點 | （1）類型及適用范圍（2）特點 | ||
| 2.注射給藥途徑及質量要求 | （1）給藥途徑及應用（2）質量要求 | |||
| （二）注射劑的溶劑與附加劑 | 1.注射用水 | （1）純化水、注射用水和滅菌注射用水的區(qū)別（2）注射用水的質量要求 （3）原水的處理方法（4）注射用水的制備 | ||
| 2.注射用油 | （1）注射用大豆油的質量要求（2）酸值、碘值、皂化值 | |||
| 3.其它注射用溶劑 | 常用品種的性質。特點及應用 | |||
| 4.注射劑的附加劑 | 種類、常用品種及應用 | |||
| （三）熱原 | 1.熱原的組成及性質 | （1）組成成分（2）性質 | ||
| 2.污染途徑與除去方法 | （1）污染途徑（2）除去方法 | |||
| （四）溶解度與溶解速度 | 1.溶解度 | （1）影響溶解度的因素（2）增加藥物溶解度的方法 | ||
| 2.溶解速度 | （1）影響溶解速度的因素 （2）增加藥物溶解速度的方法 | |||
| （五）濾過 | 1.濾過的影響因素及助濾劑 | （1）影響因素（2）助濾劑的特點、常用品種 | ||
| 2.濾器 | 常用濾器的種類、性能及應用 | |||
| （六）注射劑的制備質量檢查 | 1.注射劑的制備 | （1）注射劑制備工藝流程（2）注射劑容器的種類（3）安瓿的質量要求與注射劑穩(wěn)定性的關系（4）注射劑的配制與濾過（5）注射液的灌封（6）注射劑的滅菌和檢漏 | ||
| 2.質量檢查 | 質量檢查項目及限度要求 | |||
| 3.制備舉例 | 注射劑的處方分析、制備工藝及操作要點 | |||
| （七）注射劑的滅菌及無菌技術 | 1.滅菌和滅菌法的分類 | （1）滅菌與防腐、消毒的區(qū)別（2）滅菌法的分類 | ||
| 1.物理滅菌法 | （1）濕熱滅菌法中熱壓滅菌法的特點與應用（2）臥式熱壓滅菌器的操作方法與注意事項（3）影響熱壓滅菌的因素（4）干熱滅菌法的特點與應用（5）射線滅菌法的特點與應用（6）濾過除菌法的特點與應用 | |||
| 3.F與F0值 | （1）D值、Z值、F值與F0值（2） F0值的影響因素 | |||
| 4.化學滅菌法 | （1）化學滅菌法的特點與分類（2）氣體滅菌法的應用及常用殺菌氣體（3）藥液法的應用及常用殺菌劑 | |||
| 5.無菌操作法和無菌檢查方法 | （1）無菌操作法的特點與應用（2）無菌檢查法的應用 | |||
| 八、注射劑與滴眼劑 | （八）輸液 | 1.輸液制備與質量檢查 | （1）輸液的分類與質量要求（2）輸液瓶、膠塞的質量要求和清潔處理（3）一般制備過程（4）輸液質量檢查項目及限度要求（5）輸液中存在的問題及解決辦法（6）葡萄糖輸液的處方分析、制備工藝及操作要點 | |
| 2.營養(yǎng)輸液 | （1）作用與種類（2）靜脈注射脂肪乳劑的質量要求、原料及乳化劑的選擇 | |||
| 3.血漿代用液 | 作用與質量要求 | |||
| （九）注射用無菌粉末 | 1.注射用無菌粉末的質量要求與分類 | （1）質量要求（2）分類 | ||
| 2.注射用凍干制品 | （1）冷凍干燥依據(jù)與工藝過程（2）冷凍干燥過程中常出現(xiàn)的異?，F(xiàn)象及處理方法 | |||
| 3.注射用無菌分裝產品 | （1）物理化學性質的測定項目及目的（2）無菌分裝過程中存在的問題 | |||
| （十）注射劑新產品的試制 | 1.注射劑類型與注射途徑的確定 | （1）固體藥物注射劑類型和給藥途徑的確定（2）油類藥物注射劑類型和給藥途徑的確定 | ||
| 2.注射劑的安全性和滲透壓的調節(jié) | （1）注射劑的安全性（2）滲透壓的調節(jié)方法及計算（3）注射劑中常用止痛劑 | |||
| （十一）滴眼劑 | 1.滴眼劑的質量要求與藥物的吸收途徑 | （1）質量要求（2）藥物的吸收途徑及影響因素 | ||
| 2.滴眼劑的附加劑 | 附加劑的種類、作用、常用品種與應用 | |||
| 3.滴眼劑的制備與舉例 | （1）生產工藝（2）藥液的配濾與灌裝（3）滴眼劑的處方分析、制備工藝及操作要點醫(yī)學教 育網(wǎng)搜集整理 | |||
| 九、液體制劑 | （一）基本要求 | 1.液體制劑的特點與質量要求 | （1）特點（2）質量要求 | |
| 2.液體制劑的分類 | （1）按分散系統(tǒng)分類（2）分散體系中微粒大小與特征 | |||
| （二）液體制劑的溶劑和附加劑 | 1.液體制劑的常用溶劑 | （1）常用溶劑的分類（2）常用品種的性質、特點、應用和用量 | ||
| 2.液體制劑的防腐 | （1）防腐的重要性和措施（2）常用防腐劑的性質、特點、應用和用量 | |||
| 3.液體制劑的矯味與著色 | （1）矯味劑和著色劑的分類（2）常用矯味劑和著色劑性質、特點和應用 | |||
| （三）溶液劑、糖漿劑和芳香水劑 | 1.溶液劑 | 制備方法及應注意的問題 | ||
| 2.糖漿劑 | 特點及制備方法 | |||
| 3.芳香水劑 | 質量要求 | |||
| 4.甘油劑 | 特點 | |||
| 5.醑劑 | 特點 | |||
| （四）溶膠劑和高分子溶液劑 | 1.溶膠劑 | 溶膠的構造、性質及制備方法 | ||
| 2.高分子溶液 | 高分子溶液的性質及制備方法 | |||
| （五）表面活性劑 | 1.表面活性劑的特點、種類及生物學性質 | （1）結構特點（2）種類與特性（3）生物學性質 | ||
| 2.表面活性劑的應用 | 增溶、乳化、潤濕、起泡與消泡、去污、消毒和殺菌 | |||
| （六）乳劑 | 1.乳劑的特點與分類 | （1）特點（2）分類 | ||
| 2.乳化劑 | （1）乳化劑的基本要求及選擇原則（2）乳化劑的種類（3）常用品種的性質、特點和應用 | |||
| 3.乳劑的形成條件及制備 | （1）形成條件（2）制備方法 | |||
| 4.乳劑的變化 | 分層、絮凝、轉相、合并與破裂 | |||
| 5.質量評價 | 質量檢查項目 | |||
| （七）混懸劑 | 1.混懸劑的質量要求及形成條件. | （1）質量要求（2）制成混懸劑的條件 | ||
| 2.混懸劑的物理穩(wěn)定性與穩(wěn)定劑 | （1）物理穩(wěn)定性（2）常用穩(wěn)定劑的性質、特點和應用 | |||
| 3.混懸劑的制備 | 制備方法 | |||
| 4.質量評價 | 質量檢查項目 | |||
| （八）其他液體制劑 | 1.內服制劑 | 合劑 | ||
| 2.外用制劑 | 洗劑、搽劑、滴耳劑、滴鼻劑、含漱劑、滴牙劑、灌腸劑、灌洗劑、涂劑 | |||
| 十、藥物制劑的穩(wěn)定性 | （一）基本要求 | 1.穩(wěn)定性研究的意義和內容 | （1）穩(wěn)定性研究的意義（2）化學穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性 | |
| 2.制劑中藥物的化學降解途徑 | 水解、氧化、異構化、聚合、脫羧等 | |||
| （二）影響藥物制劑降解的因素及穩(wěn)定化方法 | 1.處方因素及穩(wěn)定化方法 | βH值、廣義酸堿催化、溶劑、離子強度、表面活性劑、處方中輔料等影響因素及對策 | ||
| 2.環(huán)境因素及穩(wěn)定化方法 | 溫度、光線、空氣（氧）、金屬離子、濕度和水分、包裝材料等影響因素及對策 | |||
| 3.藥物制劑穩(wěn)定化的其它方法 | 改進劑型與生產工藝、制成穩(wěn)定的衍生物、加入干燥劑及改善包裝 | |||
| （三）固體藥物制劑的穩(wěn)定性 | 固體藥物制劑穩(wěn)定性的特點及影響因素 | （1）特點（2）影響因素 | ||
| （四）藥物穩(wěn)定性的試驗方法 | 1.影響因素試驗 | 高溫試驗、高濕度試驗及強光照射試驗 | ||
| 2.加速試驗與長期試驗 | 溫度、濕度、時間的要求 | |||
| 3.經(jīng)典恒溫法 | 半衰期t1/2小有效期t0.9的計算 | |||
| 十一、微型膠囊包合物和固體分散物 | （一）微型膠囊 | 1.微囊技術 | 特點 | |
| 2.常用囊材 | 分類及常用品種的特點、性質及應用 | |||
| 3.微囊化方法 | （1）微囊化方法分類（2）單凝聚法、復凝聚法制備微囊的工藝流程及操作要點 | |||
| 4.微囊中藥物的釋放 | （1）釋放機制（2）影響釋放的因素 | |||
| 5.質量評價 | 主要評價內容 | |||
| （二）包合物 | 1.包合技術 | 特點 | ||
| 2.包合材料 | （1）環(huán)糊精的分類、結構特點、性質及應用（2）環(huán)糊精衍生物的分類、結構特點、性質、常用品種及應用 | |||
| 3.包合方法 | 常用方法及操作要點 | |||
| 4.包合物的驗證 | 驗證方法 | |||
| （三）固體分散物 | 1.固體分散物的分類、特點及釋藥 | （1）分類（2）特點（3）固體分散物的速釋與緩釋 | ||
| 2.載體材料 | 分類及常用品種的性質、特點與應用 | |||
| 3.制備方法 | 常用方法及適用范圍 | |||
| 4.固體分散物的驗證 | 驗證方法 | |||
| 十二、緩釋、控釋制劑 | （一）基本要求 | 1.緩釋、控釋制劑的特點 | （1）緩釋制劑的特點（2）控釋制劑的特點 | |
| 2.口服緩釋、控釋制劑的處方設計 | （1）影響口服緩釋、控釋制劑設計的因素（2）緩釋、控釋制劑設計應考慮的問題 | |||
| （二）緩（控）釋制劑的釋藥原理及方法 | 1.溶出 | 減小藥物溶出速度的方法 | ||
| 2.擴散 | 減慢藥物擴散速度的方法 | |||
| 3.其它 | （1）溶蝕與擴散、溶出相結合（2）滲透泵、離子交換作用 | |||
| 十二、緩釋、控釋制劑 | （三）緩釋、控釋制劑的處方和制備工藝 | 1.骨架型緩釋、控釋制劑 | （1）骨架片的分類、特點與骨架材料（2）緩釋、控釋顆粒（微囊）壓制片，胃內滯留片，生物黏附片和骨架型小丸的特點及制備方法 | |
| 2.膜控型緩釋、控釋制劑 | （1）微孔膜包衣片的衣膜材料和致孔劑（2）膜控釋小片、腸溶膜控釋片和膜控釋小丸的特點 | |||
| 3.滲透泵型控釋制劑 | 組成、分類、常用材料 | |||
| （四）緩釋、控釋制劑的體內外評價方法 | 1.體外釋放度試驗 | （1）釋放介質（2）取樣時間點的設計與釋放標準（3）藥物釋放曲線的擬合 | ||
| 2.體內外相關性 | 相關性意義及相關情況 | |||
| 十三、經(jīng)皮給藥制劑 | （一）基本要求 | 1.tdDS的特點與基本組成 | （1）特點（2）基本組成及其作用 | |
| 2.tdDS的類型 | 充填封閉型、復合膜型、黏膠分散型、微儲庫型、聚合物骨架型tdDS的特點 | |||
| （二）藥物的經(jīng)皮吸收 | 1.藥物的經(jīng)皮吸收過程與途徑 | （1）藥物的經(jīng)皮吸收過程（2）藥物經(jīng)皮吸收的途徑 | ||
| 2.影響藥物經(jīng)皮吸收的因素 | （1）藥物性質（2）基質性質（3）經(jīng)皮吸收促進劑（4）皮膚因素 | |||
| 3.促進藥物經(jīng)皮吸收的新方法 | （1）前體藥物法（2）離子導人法 | |||
| （三）經(jīng)皮給藥制劑的常用材料 | 1.控釋膜材料 | （1）均質膜材料的常用品種、性質與特點（2）微孔膜材料的品種 | ||
| 2.骨架材料 | （1）聚合物骨架材料的常用品種（2）微孔材料的常用品種、性質與應用 | |||
| 3.壓敏膠 | （1）作用、應具備的特性及黏合性能（2）常用品種及應用 | |||
| 十三、經(jīng)皮給藥制劑 | （三）經(jīng)皮給藥制劑的常用材料 | 4.其它材料 | 背襯材料、保護膜材料、藥庫材料的作用及常用品種 | |
| （四）經(jīng)皮給藥制劑的制備方法和質量評價 | 1.制備 | 主要制備方法 | ||
| 2.質量評價 | 質量檢查項目及限度要求 | |||
| 十四、靶向制劑 | （一）基本要求 | 1.靶向制劑的特點與分類 | （1）特點（2）分類 | |
| 2.靶向性評價 | 衡量藥物制劑靶向性的參數(shù) | |||
| （二）被動靶向制劑 | 1.脂質體 | （1）組成與特點（2）脂質體的重要理化性質（3）制備脂質體的材料與制備方法（4）脂質體的作用機制和給藥途徑（5）脂質體的質量檢查項目 | ||
| 2.靶向乳劑 | （1）藥物的淋巴轉運特點與途徑（2）影響乳劑釋藥特性與靶向性的因素 | |||
| 3.微球 | 分類、特性及制備方法 | |||
| 4.納米粒 | 制備方法及體內分布與消除 | |||
| （三）主動靶向制劑 | 1.修飾的藥物微粒載體 | 修飾的脂質體、修飾的微乳、修飾的微球和修飾的納米粒的應用 | ||
| 2.前體藥物 | 肝靶向、腦靶向、腫瘤靶向與其它靶向前體藥物的應用 | |||
| （四）其他靶向制劑 | 1.物理化學靶向制劑 | 磁性靶向制劑、栓塞靶向制劑、熱敏感靶向制劑與βH敏感靶向制劑的應用 | ||
| 2.結腸靶向藥物制劑 | 特點、分類及原理 | |||
| 十五、生物藥劑學 | （一）基本要求 | 1.生物藥劑學的研究內容 | （1）生物藥劑學的研究范疇（2）生物藥劑學中的劑型因素（3）生物藥劑學中的生物因素 | |
| 2.藥物的跨膜轉運 | （1）生物膜的結構、生物膜的性質（2）被動轉運：單純擴散、膜孔轉運（3）載體媒介轉運：主動轉運、促進擴散醫(yī)學教 育 網(wǎng)搜集整理（4）膜動轉運 | |||
| （二）藥物的胃腸道吸收 | 1.影響藥物吸收的生理因素 | （1）胃腸液的成分與性質（2）胃排空與胃腸道蠕動（3）循環(huán)系統(tǒng)的循環(huán)途徑與血流量（4）食物 | ||
| 2.影響藥物吸收的劑型因素 | （1）藥物理化性質對吸收的影響（2）藥物劑型及給藥途徑對吸收的影響 | |||
| （三）藥物的非胃腸道吸收 | 1.注射部位吸收 | （1）注射途徑與吸收的關系（2）影響藥物吸收的因素 | ||
| 2.肺部吸收 | （1）肺部吸收的特點（2）影響藥物肺部吸收的因素 | |||
| 3.黏膜吸收 | 鼻黏膜吸收、β腔黏膜吸收及陰道黏膜吸收的特點 | |||
| （四）藥物的分布、代謝和排泄 | 1.分布 | 表觀分布容積、影響分布的因素、淋巴系統(tǒng)轉運、血腦屏障與胎盤屏障 | ||
| 2.代謝 | 藥物代謝的部位、代謝過程及影響因素 | |||
| 3.排泄 | 腎排泄、膽汁排泄和腸肝循環(huán) | |||
| 十六、藥物動力學 | （一）基本要求 | 常用術語 | 隔室模型、消除速度常數(shù)、生物半衰期、清除率 | |
| （二）單室模型靜脈注射給藥 | 1.血藥濃度法 | （1）藥動學方程（2）消除速度常數(shù)、半衰期的求算、曲線下面積 | ||
| 2.尿藥數(shù)據(jù)法 | （1）尿藥排泄速度法、總量減量法的藥動學方程（2）消除速度常數(shù)和腎排泄速度常數(shù)的求算（3）尿藥排泄速度法、總量減量法的特點 | |||
| （三）單室模型靜脈滴注給藥 | 1.血藥濃度法 | （1）藥動學方程（2）消除速度常數(shù)、半衰期、表觀分布容積的求算、曲線下面積 | ||
| 2.穩(wěn)態(tài)血藥濃度 | （1）穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css（2）達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的分數(shù)fss | |||
| 3.靜滴停止后藥動學參數(shù)的求算 | （1）穩(wěn)態(tài)后停滴，其消除速度常數(shù)和表觀分旆容積的求算（2）穩(wěn)態(tài)前停滴，其消除速度常數(shù)和表觀分旆容積的求算 | |||
| 4.靜脈滴注和靜脈注射聯(lián)合用藥 | （1）負荷劑量（2）藥動學方程 | |||
| （四）單室模型血管外給藥 | 1.血藥濃度法 | 藥動學方程 | ||
| 2.藥動學參數(shù)的求算 | （1）消除速度常數(shù)（2）殘數(shù)法求算吸收速度常數(shù)（3）達峰時間和最大血藥濃度（4）血藥濃度一時間曲線下面積（5）清除率（6）滯后時間 | |||
| （五）雙室模型給藥 | 1.雙室模型靜脈注射給藥 | （1）中央室藥物量與時間的關系式（2）血藥濃度與時間關系式（3）中央室表觀分布容積的求算 | ||
| 2.雙室模型血管外給藥 | 血藥濃度與時間關系式 | |||
| （六）多劑量給藥 | 1.單室模型靜脈注射給藥 | （1）多劑量函數(shù)（2）第n次給藥后血藥濃度一時間關系式（3）達穩(wěn)態(tài)后血藥濃度一時間關系式 | ||
| 2.單室模型血管外給藥 | （1）第n次給藥后血藥濃度一時間關系式（2）達穩(wěn)態(tài)后血藥濃度一時間關系式 | |||
| 3.雙室模型給藥 | （1）第n次給藥后血藥濃度一時間關系式（2）達穩(wěn)態(tài)后血藥濃度一時間關系式 | |||
| 4.平均穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度的求算 | （1）平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度（2）單室模型靜脈注射給藥（3）單室模型血管外給藥（4）雙室模型靜脈注射和血管外給藥 | |||
| 5.首劑量和維持劑量 | （1）單室模型靜脈注射給藥時首劑量的求算（2）單室模型血管外給藥時首劑量的求算 | |||
| （七）非線性藥物動力學 | 非線性過程的特征 | （1）米氏方程及米氏過程的藥動學特征（2）血藥濃度一時間關系式（3）生物半衰期與血藥濃度的關系（4）血藥濃度一時間曲線下面積與劑量的關系 | ||
| （八）統(tǒng)計矩 | 1.藥動學中的各種矩 | 零階矩、一階矩、二階矩 | ||
| 2.用統(tǒng)計矩估算藥動學參數(shù) | （1）半衰期、清除率和穩(wěn)態(tài)時的分布容積，（2）生物利用度和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度 | |||
| （九）生物利用度和藥物動力學模型識別 | 1.生物利用度 | （1）研究生物利用度的意義（2）衡量吸收速度快慢的藥動學參數(shù)（3）絕對生物利用度和相對生物利用度計算（4）生物利用度和生物等效性試驗設計醫(yī)學教 育網(wǎng)搜集 整理 | ||
| 2.藥物動力學模型識別 | 常用識別方法 | |||
| 十七、藥物制劑的配伍變化 | （一）基本要求 | 藥物配伍與配伍變化 | （1）藥物配伍使用的目的（2）配伍禁忌（3）研究藥物配伍變化的目的 | |
| （--）配伍變化的類型 | 1.物理配伍變化及引發(fā)原因 | （1）溶解度改變（2）潮解、液化和結塊（3）分散狀態(tài)或粒徑變化 | ||
| 2.化學配伍變化及引發(fā)原因 | （1）變色（2）混濁或沉淀（3）產氣（4）分解破壞（5）發(fā)生爆炸 | |||
| （三）注射液的配伍變化 | 注射液配伍變化的主要原因 | （1）溶劑組成改變、βH值改變（2）緩沖容量、離子作用（3）直接反應、鹽析作用（4）配合量、混合的順序（5）反應時間、氧與二氧化碳的影響（6）光敏感性、成分的純度 | ||
| （四）配伍變化的研究與處理方法 | 1.配伍變化的實驗方法 | （1）直接實驗法（2）間接實驗法 | ||
| 十七、藥物制劑的配伍變化 | （四）配伍變化的研究與處理方法 | 2.常用的方法 | （1）可見的配伍變化的實驗方法（2）測定變化點的βH值（3）穩(wěn)定性實驗（4）紫外光譜、薄層色譜及氣相色譜、高效液相色譜等 | |
| 3.配伍變化的處理原則 | 一般處理原則 | |||
| 4.配伍變化的處理方法 | （1）改變貯存條件（2）改變調配次序（3）改變溶劑或添加助溶劑（4）調整溶液的βH值（5）改變有效成分或改變劑型 | |||
| 十八、生物技術藥物制劑 | （一）基本要求 | 1.生物技術 | 現(xiàn)代生物技術與傳統(tǒng)生物技術的區(qū)別 | |
| 2.生物技術藥物 | （1）生物技術藥物的特點（2）蛋白多肽類藥物的結構特點與理化性質 | |||
| （二）蛋白多肽類藥物的注射給藥 | 1.普通注射劑 | （1）穩(wěn)定化（2）制備工藝及影響因素 | ||
| 2.緩控釋注射劑 | （1）微球注射劑的特點、制備方法以及影響釋藥的因素（2）疫苗微球注射劑的特點（3）緩釋、控釋植入劑的特點 | |||
| （三）蛋白多肽類藥物的非注射制劑 | 1.黏膜制劑 | 增加藥物經(jīng)黏膜吸收的方法 | ||
| 2.經(jīng)皮制劑 | 增加藥物經(jīng)皮吸收的方法 | |||
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