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鹽酸班布特羅片藥品使用說(shuō)明書(shū) | |
| 產(chǎn)品名稱 | 鹽酸班布特羅片 |
| 英文名稱 | BAMBUTEROL HYDROCHLORIDE tableTS |
| 產(chǎn)品分類 | 藥品/化學(xué)藥品/呼吸系統(tǒng)藥物 |
| 用途分類 | 呼吸系統(tǒng)類/哮喘 |
| 主要成份 | 鹽酸班布特羅 |
| 劑 型 | 片劑 |
| 用 途 | 支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。 |
| 用法用量 | 每晚睡前口服一次，成年人初始劑量為10mg，根據(jù)臨床效果，在用藥1~2周后可增加到20mg。腎功能不全（GFR50ml/分腎小球?yàn)V過(guò)率）的病人，初始劑量建議用5.0mg。 |
| 產(chǎn)品說(shuō)明 | 【性狀】本品為白色或類白色片。 |
| 【藥理毒理】本品在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為特布他林，是腎上腺素,β2受體激動(dòng)劑，舒張支氣管平滑肌，達(dá)到平喘效果。 | |
| 【藥代動(dòng)力學(xué)】文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)，口服鹽酸班布特羅片后，大約口服劑量的20%被吸收。吸收后被緩慢代謝成有活性的特布他林。鹽酸班布特羅和中間代謝物對(duì)肺組織顯示有親和力，在肺組織內(nèi)也進(jìn)行鹽酸班布特羅→特布他林的代謝。因此在肺中活性藥物可以達(dá)到較高濃度。口服本藥后，約7小時(shí)可以達(dá)到活性代謝物—特布他林的最大血漿濃度，半衰期為17小時(shí)左右。鹽酸班布特羅及它的代謝物，主要由腎臟排出。 | |
| 【不良反應(yīng)】有震顫、頭痛、強(qiáng)直性肌肉痙攣和心悸等，但本藥較其它同類藥物不良反應(yīng)為輕。其強(qiáng)度與劑量正相關(guān)，在治療最初1~2周內(nèi)大多數(shù)副作用自行消失。極少數(shù)人可能會(huì)出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶輕度升高及口干、頭暈、胃部不適等。 | |
| 【禁忌癥】對(duì)本品、特布他林及擬交感胺類藥過(guò)敏者禁用。 | |
| 【注意事項(xiàng)】1.對(duì)于患有高血壓、心臟病、糖尿病或甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)癥的患者，應(yīng)慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本藥時(shí)應(yīng)加強(qiáng)血糖控制。2.肝硬化或某些肝功能不全患者，不宜用本藥。3.患有腎功能不全的患者使用本藥，初始劑量應(yīng)當(dāng)減少。 | |
| 【孕婦及哺乳期婦女用藥】應(yīng)慎用。 | |
| 【兒童用藥】小兒劑量尚未確定，嬰幼兒應(yīng)慎用 | |
| 老年患者用藥：應(yīng)慎用，初始劑量當(dāng)減少。 | |
| 【藥物相互作用】1.與其他擬交感胺類藥合用作用加強(qiáng)，毒性增加。2.不宜與腎上腺素能受體阻滯劑(如心得安)合用。 | |
| 【貯藏】密封保存。 | |
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