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乙酰麥迪霉素顆粒藥品使用說明書 | |
| 產(chǎn)品名稱 | 乙酰麥迪霉素顆粒 |
| 英文名稱 | MIDECAMYCIN ACETATE GRANULES |
| 產(chǎn)品分類 | 藥品/化學(xué)藥品/抗微生物藥物 |
| 用途分類 | 呼吸系統(tǒng)類/其它 |
| 主要成份 | 乙酰麥迪霉素 |
| 劑 型 | 顆粒劑 |
| 用 途 | 適用于敏感葡萄球菌、各組溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌、肺炎支原體等所致的毛囊炎、癤癰、蜂窩織炎、皮下膿腫、中耳炎、咽峽炎、扁桃體炎和肺炎等。 |
| 用法用量 | 口服，成人一日0.6～1.2g ，小兒按體重一日20～40mg/kg ，分3～4次服用。 |
| 產(chǎn)品說明 | 【性狀】本品為淡橙黃色顆粒。 |
| 【藥理毒理】本品屬大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。抗菌譜與紅霉素相似，但抗菌作用略弱，對(duì)革蘭陽(yáng)性菌和奈瑟菌屬具較好活性。本品不易誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性，部分耐紅霉素的金黃色葡萄球?qū)Ρ酒啡钥擅舾?。本品通過作用于細(xì)菌核糖體的50S亞基，阻礙細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成而發(fā)揮作用，為生長(zhǎng)期抑菌藥。 | |
| 【藥代動(dòng)力學(xué)】本品為麥迪霉素的二醋酸酯，較麥迪霉素吸收好，血藥濃度高。本品口服后吸收迅速，約1小時(shí)后血藥濃度達(dá)峰值。廣泛分布于腮腺、咽部、扁桃體、皮膚軟組織及肺、肝、腎等臟器，組織中藥物濃度均較同時(shí)期血藥濃度高，持續(xù)時(shí)間也較長(zhǎng)。在痰及支氣管分泌液中的分布也較多。本品主要在肝臟代謝，經(jīng)膽汁排出，故在膽汁中的濃度可高達(dá)血藥濃度的10倍以上。血消除半衰期(t1/2?)為1.3～1.5小時(shí)。成人口服本品600mg后，24小時(shí)內(nèi)尿中排泄率為4%～5%。本品難以透入腦脊液中。 | |
| 【不良反應(yīng)】1．肝毒性：在正常劑量下本品的肝毒性較小，主要表現(xiàn)為膽汁淤積和暫時(shí)性血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高等，一般停藥后可恢復(fù)。 | |
| 2．過敏反應(yīng)：主要表現(xiàn)為藥物熱、藥疹和蕁麻疹等。 | |
| 3．偶見惡心、嘔吐、上腹不適、食欲不振等胃腸道反應(yīng)。 | |
| 【禁忌癥】對(duì)本品及大環(huán)內(nèi)酯類藥物過敏者禁用。 | |
| 【注意事項(xiàng)】1．肝腎功能不全者慎用。 | |
| 2．本品與其他大環(huán)內(nèi)酯類藥物之間有交叉耐藥性。 | |
| 3．如發(fā)生過敏反應(yīng)，應(yīng)立即停藥，并對(duì)癥處理。 | |
| 4．本品在pH ≥6.5時(shí)吸收差。 | |
| 【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。 | |
| 【藥物相互作用】本品可抑制茶堿的正常代謝，與茶堿合用時(shí)可致茶堿的血藥濃度異常升高而致中毒，甚至死亡，故兩藥合用時(shí)應(yīng)監(jiān)測(cè)茶堿的血藥濃度。 | |
| 【貯藏】遮光，密閉，在陰涼處保存。 | |
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