學(xué)科門類： 醫(yī)學(xué)

專 業(yè) 類： 藥學(xué)類

專業(yè)名稱： 藥物制劑

培養(yǎng)目標(biāo)：

本專業(yè)培養(yǎng)具備藥物制劑和藥物制劑工程等方面的基本理論、基本知識和基本實驗技能，能夠在藥學(xué)領(lǐng)域從事藥物劑型與制劑的研究開發(fā)，藥物制劑的生產(chǎn)、制備、質(zhì)量控制和管理等方面工作的藥學(xué)專門人才。

培養(yǎng)要求：

本專業(yè)學(xué)生主要學(xué)習(xí)藥學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)等學(xué)科的基本理論和基本知識，接受工業(yè)藥劑學(xué)、制劑工程學(xué)、化工原理等方面基本實驗技能訓(xùn)練，具備藥物劑型和制劑的設(shè)計、制備、質(zhì)量控制及評價的基本理論和技術(shù)，具備藥物制劑研究、開發(fā)、生產(chǎn)等方而的基本能力。

畢業(yè)生應(yīng)獲得以下幾方面的知識和能力：

1．掌握物理化學(xué)、藥物化學(xué)、藥用高分子材料學(xué)、工業(yè)藥劑學(xué)、制劑設(shè)備與車間工藝設(shè)計、生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)等方面的基本理論和基本知識；

2．掌握藥物制劑的研究、劑型設(shè)計與改進以及藥物制劑生產(chǎn)的工藝設(shè)計等技術(shù)；

3．具有藥物制劑的研究與開發(fā)、劑型的設(shè)計與改進和藥物制劑生產(chǎn)工藝設(shè)計的基本能力；

4．熟悉藥事管理的法律、法規(guī)、政策；

5．了解現(xiàn)代藥物制劑技術(shù)及藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)的發(fā)展動態(tài)；

6．具有自主獲取知識的能力，具備一定的創(chuàng)新意識和初步的科學(xué)研究能力，以及綜合運用理論知識解決實際問題的能力；

7．掌握一門外語，能熟練地閱讀本專業(yè)的外文資料。掌握文獻檢索、資料查詢和綜述的基本方法。

主干學(xué)科：

藥學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)。

核心課程：

分析化學(xué)、有機化學(xué)、物理化學(xué)、人體解剖生理學(xué)、微生物學(xué)與免疫學(xué)、生物化學(xué)、藥物化學(xué)、藥理學(xué)、藥物分析、工業(yè)藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)、藥用高分子材料學(xué)、制劑工程學(xué)、化工原理等。

主要實踐性教學(xué)環(huán)節(jié)：

獨立設(shè)置的實驗課程教學(xué)、研究見習(xí)、醫(yī)藥企業(yè)實訓(xùn)、畢業(yè)實習(xí)和畢業(yè)論文等多種形式。

主要專業(yè)實驗：

分析化學(xué)實驗、有機化學(xué)實驗、物理化學(xué)實驗、人體解剖生理學(xué)實驗、微生物學(xué)與免疫學(xué)實驗、生物化學(xué)實驗、藥物化學(xué)實驗、藥理學(xué)實驗、藥物分析實驗、工業(yè)藥劑學(xué)實驗、生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)實驗、化工原理實驗等。

修業(yè)年限：四年。

授予學(xué)位：理學(xué)學(xué)士。

就業(yè)方向：

藥物研究機構(gòu)的新劑型和新給藥系統(tǒng)的開發(fā)研究；制藥公司和藥廠藥物制劑開發(fā)研究、新產(chǎn)品的研制、生產(chǎn)工藝和質(zhì)量保證工作；有關(guān)高等院校的藥物制劑教學(xué)工作；醫(yī)院藥劑科中制劑的制備與管理及相關(guān)企業(yè)的產(chǎn)品開發(fā)與生產(chǎn)技術(shù)管理醫(yī)藥營銷等；報考醫(yī)藥管理部門的公務(wù)員。

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