2018年北京農(nóng)學院農(nóng)學門類化學考研大綱簡介:
農(nóng)學門類化學考試涵蓋無機及分析化學(或普通化學和分析化學)、有機化學等公共基礎課程。要求考生比較系統(tǒng)地理解和掌握化學的基礎知識、基本理論和基本方法,能夠分析、判斷和解決有關理論和實際問題。
農(nóng)學門類化學考試涵蓋無機及分析化學(或普通化學和分析化學)、有機化學等公共基礎課程。要求考生比較系統(tǒng)地理解和掌握化學的基礎知識、基本理論和基本方法,能夠分析、判斷和解決有關理論和實際問題。
化 學
Ⅰ.考察目標
農(nóng)學門類化學考試涵蓋無機及分析化學(或普通化學和分析化學)、有機化學等公共基礎課程。要求考生比較系統(tǒng)地理解和掌握化學的基礎知識、基本理論和基本方法,能夠分析、判斷和解決有關理論和實際問題。
Ⅱ.考試形式和試卷結(jié)構(gòu)
一、試卷滿分及考試時間
本試卷滿分為150分,考試時間為180分鐘。
二、答題方式答題方式為閉卷、筆試。
三、試卷內(nèi)容結(jié)構(gòu)
無機及分析化學 50% 有機化學 50%
四、試卷題型結(jié)構(gòu)
單項選擇題 70小題,每小題1分,共70分; 計算、完成反應式、鑒別、結(jié)構(gòu)推導每題20分,共80分。
Ⅲ.考查范圍
無機及分析化學(或普通化學和分析化學)
無機及分析化學(或普通化學和分析化學)考試內(nèi)容主要包括:化學反應的一般原理、近代物質(zhì)結(jié)構(gòu)理論、溶液化學平衡、電化學等基礎知識;分析誤差和數(shù)據(jù)處理的基本概念,滴定分析、分光光度分析和電勢分析等常用的分析方法。要求考生掌握無機及分析化學的基礎知識和基本理論,具有獨立分析和解決有關化學問題的能力。
一、溶液和膠體
考試內(nèi)容
分散系 溶液濃度的表示方法 稀溶液的通性 膠體溶液
考試要求
1.了解分散系的分類及特點。
2.掌握物質(zhì)的量濃度、物質(zhì)的量分數(shù)和質(zhì)量摩爾濃度的表示方法及計算。
3.掌握稀溶液依數(shù)性的基本概念、計算及其在生活和生產(chǎn)中的應用。
4.掌握膠體的特性及膠團結(jié)構(gòu)式的書寫。
5.掌握溶膠的穩(wěn)定性與聚沉。
二、化學熱力學基礎
考試內(nèi)容
熱力學基本概念 熱化學及化學反應熱的計算 化學反應方向的判斷
考試要求
1.了解熱力學能、焓、熵及吉布斯自由能等狀態(tài)函數(shù)的性質(zhì),功與熱等概念。
2.掌握有關熱力學第一定律的計算:恒壓熱與焓變、恒容熱與熱力學能變的關系及成立的條件。
3.掌握化學反應熱、熱化學方程式、化學反應進度、標準態(tài)、標準摩爾生成焓、標準摩爾生成吉布斯自由能、化學反應的摩爾焓變、化學反應的摩爾熵變、化學反應的摩爾吉布斯自由能變等基本概念及吉布斯判據(jù)的應用。
4.掌握化學反應的△rHm、△rSm、△rGm、△rGm的計算。
5.掌握吉布斯一亥姆霍茲方程的計算及溫度對反應自發(fā)性的影響。
6.掌握化學反應方向的自由能判據(jù)。
三、化學反應速率和化學平衡
考試內(nèi)容
化學反應速率基本概念及速率方程式 反應速率理論 化學平衡及移動
考試要求
1.理解化學反應速率、基元反應、復雜反應、反應級數(shù)、活化分子、有效碰撞及活化能等基本概念。
2.掌握質(zhì)量作用定律及化學反應速率方程式的書寫。
3.掌握濃度、溫度及催化劑對化學反應速率的影響。
4.掌握化學平衡常數(shù)的意義及表達式的書寫。
5.掌握△rGm 與K 的關系及應用。
6.掌握濃度、壓力、溫度對化學平衡移動的影響。
7.掌握化學等溫方程式和平衡常數(shù)的有關計算。
8.掌握多重平衡規(guī)則。
四、物質(zhì)結(jié)構(gòu)
考試內(nèi)容
核外電子的運動狀態(tài) 多電子原子的核外電子排布 元素周期律及元素性質(zhì)的周期性變化 離子鍵和共價鍵理論雜化軌道理論 分子間力
考試要求
1.簡單了解波粒二象性、量子性(量子化)、波函數(shù)(原子軌道)、幾率密度(電子云)、能級、能級組、屏蔽效應、鉆穿效應、能級交錯等概念。
2.了解四個量子數(shù)的意義,掌握其取值規(guī)則。
3.掌握原子核外電子排布原理及方法。
4.理解原子結(jié)構(gòu)和元素周期系之間的關系,掌握元素性質(zhì)的周期性變化。
5.理解離子鍵與共價鍵的特征及區(qū)別,掌握a鍵和π鍵的形成及特點。
6.掌握雜化軌道(sp、sp2、sp3)的空間構(gòu)型、鍵角及常見實例,不等性sp3雜化軌道(H20、NH3等)的空間構(gòu)型。
7.掌握元素電負性差值與鍵極性、偶極矩與分子極性的關系,分子間力(色散力、誘導力、取向力)和氫鍵的概念及對物質(zhì)物理性質(zhì)的影響。
五、分析化學概論
考試內(nèi)容
定量分折中的誤差有效數(shù)字及運算規(guī)則 滴定分析法概述
考試要求
1.掌握誤差分類與減免方法,精密度與準確度的關系。
2.掌握有效數(shù)字及運算規(guī)則。
3.掌握滴定分析基本概念和原理、滴定反應的要求與滴定方式、基準物質(zhì)的條件、標準溶液的配制及滴定結(jié)果的計算。
六、酸堿平衡和酸堿滴定法
考試內(nèi)容
酸堿質(zhì)子理論 酸堿平衡 緩沖溶液 酸堿滴定法
考試要求
1.了解質(zhì)子條件式的書寫,掌握弱酸、弱堿和兩性物質(zhì)溶液酸堿度的計算。
2.掌握質(zhì)子酸、質(zhì)子堿、稀釋定律、同離子效應、共軛酸堿對、解離常數(shù)等基本概念。
3.掌握緩沖溶液的類型、配制、有關計算,了解其在農(nóng)業(yè)科學和生命科學中的應用。
4.掌握酸堿指示劑的變色原理,一元酸(堿)滴定過程中pH的變化規(guī)律及常用指示劑的選擇。
5.掌握一元弱酸(堿)能否被準確滴定的條件,多元弱酸(堿)能否被分步準確滴定的條件。
6.掌握酸堿滴定的有關計算。
七、沉淀溶解平衡和沉淀滴定法
考試內(nèi)容
沉淀溶解平衡溶度積原理沉淀滴定法
考試要求
1.掌握溶度積與溶解度的換算。
2.掌握由溶度積原理判斷沉淀的生成與溶解。
3.掌握分步沉淀及其簡單應用,了解沉淀轉(zhuǎn)化的條件。
4.了解沉淀滴定法的原理、銀量法[莫爾(Mohr)法、佛爾哈德(Volhard)法、法揚司(Fajans)法]滴定終點的確定。
八、氧化還原反應和氧化還原滴定法
考試內(nèi)容
氧化還原反應 電極電勢及其應用 元素電勢圖及其應用 氧化還原滴定法
考試要求
1.掌握氧化數(shù)、氧化與還原、氧化態(tài)、還原態(tài)、氧化還原電對、原電池、電極電勢、標準氫電極等基本概念。
2.掌握用電池符號表示原電池及原電池電動勢的計算。
3.掌握能斯特方程式及濃度(或分壓)、酸度對電極電勢影響的相關計算。
4.掌握電極電勢的應用(判斷氧化劑或還原劑的相對強弱,確定氧化還原反應進行的方向、次序和程度)。
5.掌握標準電極電勢與氧化還原反應平衡常數(shù)的關系。
6.掌握元素標準電勢圖及其應用。
7.了解氧化還原滴定法的特點,氧化還原指示劑分類。
8.掌握常用的氧化還原滴定方法(重鉻酸鉀法、高錳酸鉀法、碘量法)及氧化還原滴定結(jié)果的計算。
九、配位化合物和配位滴定法
考試內(nèi)容
配合物的基本概念 配合物的化學鍵理論 配位平衡 配位滴定法
考試要求
1.掌握配合物定義、組成及命名,了解影響配位數(shù)的因素。
2.理解配合物的價鍵理論要點,掌握有關外軌型配合物(sp、sp2、sp3、sp3d2)和內(nèi)軌型配合物(d2sp3、dsp2)的結(jié)構(gòu)特征及性質(zhì)。
3.掌握配位平衡與其他平衡的關系,掌握影響配位平衡移動的因素及相關的計算。
4.了解螯合物的結(jié)構(gòu)特點及螯合效應。
5.了解配位滴定法的特點及EDTA的性質(zhì)。
6.掌握單一金屬離子能被準確滴定的條件,配位滴定所允許的最低pH及提高配位滴定選擇性的方法。
7.了解金屬指示劑的變色原理,常用指示劑及指示劑使用條件。
8.掌握配位滴定的方式和應用。
十、分光光度法
考試內(nèi)容
分光光度法概述 吸收定律顯色反應分光光度計及測定方法
考試要求
1.了解分光光度法的基本原理。
2.掌握朗伯一比耳定律的原理、應用及摩爾吸光系數(shù),了解引起偏離朗伯一比耳定律的因素。
3.了解顯色反應的特點,掌握顯色條件的選擇。
4.掌握分光光度法的應用和測量條件的選擇。
十一、電勢分析法
考試內(nèi)容
電勢分析法基本原理離子選擇性電極
考試要求
1.了解電勢分析法的基本原理。
2.理解參比電極和指示電極的含義。
3.了解離子選擇性電極的測定方法。
有機化學
有機化學考試內(nèi)容主要包括:有機化合物的命名、結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)、化學性質(zhì)、合成方法及其應用;有機化合物各種類型的異構(gòu)現(xiàn)象;有機化合物分子結(jié)構(gòu)與理化性質(zhì)之間的關系,典型有機化學反應機制。要求考生掌握有機化學的基礎知識和基本理論,具有獨立分析解決有關化學問題的能力。
一、有機化學概論
考試內(nèi)容
有機化合物與有機化學 化學鍵與分子結(jié)構(gòu) 有機化合物結(jié)構(gòu)特點與反應特性
考試要求
1.掌握有機化合物中的共價鍵,碳原子的雜化軌道,σ鍵和π鍵,碳原子的特性及有機化合物分子的立體形象。
2.掌握有機化合物結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì)的關系。
3.了解有機化學反應特征及基本類型。
二、飽和脂肪烴
考試內(nèi)容
烷烴和環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)、命名和理化性質(zhì)
考試要求
1.掌握碳原子的sp3雜化,伯、仲、叔、季碳原子的概念,烷烴分子的構(gòu)象表示方法(Newman投影式和透視式),重疊式與交叉式構(gòu)象及能壘,環(huán)己烷及其衍生物的構(gòu)象。
2.掌握烷烴和環(huán)烷烴的系統(tǒng)命名法及習慣命名法。
3.了解烷烴和環(huán)烷烴的物理性質(zhì)。
4.掌握烷烴的化學性質(zhì)(鹵代);了解自由基反應機制,掌握不同類型碳自由基結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性的關系。
5.掌握環(huán)烷烴的化學性質(zhì)(三元環(huán)、四元環(huán)的加成反應,五元環(huán)、六元環(huán)的取代反應)。
三、不飽和脂肪烴
考試內(nèi)容
烯烴、二烯烴和炔烴的結(jié)構(gòu)、命名和理化性質(zhì)
考試要求
1.掌握雙鍵碳原子的sp2雜化、烯烴的異構(gòu)現(xiàn)象,三鍵碳原子的sp雜化,共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)、共軛效應。
2.掌握烯烴的命名,構(gòu)型的順、反和Z、E標記法,次序規(guī)則;掌握炔烴的命名。
3.了解烯烴和炔烴的物理性質(zhì)。
4.掌握烯烴的加成反應(加鹵素、鹵化氫、水、硫酸、次鹵酸、催化氫化、過氧化物催化下的自由基加成反應),氧化反應,儀一氫的鹵代反應;了解親電加成反應機制(Markovnikov規(guī)則);掌握不同碳正離子結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性的關系。
5.掌握炔烴sp雜化、加成反應(加鹵素、鹵化氫、水、HCN),氧化反應,金屬炔化物的生成。
6.掌握共軛二烯烴的1,2一加成和1,4一加成(加鹵素、鹵化氫)、雙烯合成(Diels—Alder反應)。
四、芳香烴
考試內(nèi)容
芳香烴的結(jié)構(gòu)、命名和理化性質(zhì)
考試要求
1.了解芳香烴的分類和結(jié)構(gòu),掌握苯和萘及衍生物的命名。
2.掌握苯的結(jié)構(gòu)、芳香性及Huckel規(guī)則。
3.了解芳香烴的物理性質(zhì)。
4.掌握苯和苯的衍生物的親電取代反應(鹵代、硝化、磺化、烷基化及碳正離子重排、?;?,側(cè)鏈的氧化反應,側(cè)鏈的鹵代反應;掌握萘的親電取代反應(鹵代、硝化、磺化),氧化反應,還原反應。
5.了解芳環(huán)親電取代反應機制,掌握芳環(huán)上親電取代反應的定位規(guī)律及電子效應的影響
五、旋光異構(gòu)
考試內(nèi)容
旋光異構(gòu)的基本概念構(gòu)型的表示及標記方法
考試要求
1.掌握偏振光與旋光性、旋光度與比旋光度、手性分子與手性碳原子、對稱因素與旋光活性、對映體與非對映體、內(nèi)消旋體與外消旋體等基本概念。
2.掌握旋光異構(gòu)體構(gòu)型的Fischer投影式和透視式;掌握構(gòu)型的R/S和D/L標記法。
3.了解環(huán)狀化合物和不含手性碳原子的手性分子結(jié)構(gòu)。
4.了解旋光異構(gòu)體的性質(zhì)。
六、鹵代烴
考試內(nèi)容
鹵代烴的分類、結(jié)構(gòu)、命名和理化性質(zhì)
考試要求
1.掌握鹵代烷的異構(gòu)、分類和命名。
2.了解鹵代烷的物理性質(zhì)。
3.掌握鹵代烷的親核取代反應(與H2O/Na0H、NaCN、RONa、氨或胺、AgNO3/乙醇反應)、消除反應(Saytzeff規(guī)則)、與金屬Mg的反應。
4.掌握親核取代反應的SN1、SN2機制及立體化學特征;理解消除反應的E1、E2機制。
七、醇、酚、醚
考試內(nèi)容
醇、酚、醚的分類、結(jié)構(gòu)、命名和理化性質(zhì)
考試要求
1.掌握醇、酚、醚的分類、結(jié)構(gòu)和命名。
2.了解醇、酚、醚的物理性質(zhì)。
3.掌握醇與金屬Na、Mg、Ca的反應,醇在低溫下與濃強酸作用,醇的鹵代反應(與HX、PX3、PX5、氯化亞砜、Lucas試劑的反應),醇的脫水反應及碳正離子重排(分子內(nèi)、分子間脫水),醇的酯化反應,醇的氧化反應。
4.掌握酚的酸性及其影響因素,酚芳環(huán)上的親電取代反應(硝化、磺化、鹵代),酚的氧化反應,酚與FeCl3的顯色反應。
5.掌握醚在低溫下與濃強酸作用,醚鍵的斷裂;了解醚過氧化物的生成、檢驗和處理。
6.環(huán)氧乙烷的開環(huán)反應(加水、氨或胺、醇、鹵化氫、格氏試劑)。
八、醛、酮、醌
考試內(nèi)容
醛、酮、醌的分類、結(jié)構(gòu)、命名和理化性質(zhì)
考試要求
1.掌握醛、酮、醌的結(jié)構(gòu)、分類和命名。
2.了解醛、酮、醌的物理性質(zhì)。
3.掌握醛、酮的親核加成反應(與HCN、NaHS03、RMgX、ROH/H+、氨的衍生物、H2O的反應),a一氫的反應(a一鹵代、羥醛縮合),醛的氧化和歧化反應(Cannizzaro反應),醛、酮的還原反應。
4.了解醛、酮的親核加成反應機制。
九、羧酸、羧酸衍生物、取代酸
考試內(nèi)容
羧酸、羧酸衍生物、取代酸的分類、結(jié)構(gòu)、命名和理化性質(zhì)
考試要求
1.掌握羧酸、羧酸衍生物、取代酸的分類、結(jié)構(gòu)和命名(包括重要羧酸的俗名)。
2.了解羧酸、羧酸衍生物、取代酸的物理性質(zhì)。
3.掌握不同結(jié)構(gòu)羧酸的酸性,羧酸衍生物的生成,二元羧酸的受熱分解反應,羧酸的還原反應,羧酸儀一氫的鹵代反應。
4.掌握羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反應,Claisen酯縮合反應,酯的還原反應,酰胺的酸堿性,酰胺的Hofmann降解反應。
5.掌握各種羥基酸的脫水反應,a一羥基酸及a一酮酸的氧化反應,a一酮酸及β一酮酸的分解反應,β一酮酸酯的酮式一烯醇式互變異構(gòu),乙酰乙酸乙酯合成法和丙二酸酯合成法。
十、胺
考試內(nèi)容
胺的結(jié)構(gòu)、分類、命名和理化性質(zhì)重氮鹽的制備及應用尿素的性質(zhì)
考試要求
1.掌握胺的結(jié)構(gòu)、分類和命名。
2.了解胺的物理性質(zhì)。
3.掌握不同結(jié)構(gòu)胺的堿性,烷基化反應,酰基化反應,磺?;磻?Hinsberg反應),與亞硝酸的反應,芳香胺的制備(芳香硝基化合物的還原)及親電取代反應(鹵代、磺化、硝化)。
4.掌握重氮鹽的制備及反應(與H2O、H3PO2、CuX、CuCN反應),重氮鹽的偶聯(lián)反應。
5.掌握尿素的堿性,水解反應,二縮脲的生成及反應。
十一、雜環(huán)化合物
考試內(nèi)容
雜環(huán)化合物的分類、結(jié)構(gòu)、命名和理化性質(zhì)
考試要求
1.掌握呋喃、吡咯、噻吩、吡啶、嘧啶、喹啉、吲哚、嘌呤及其衍生物的命名。
2.掌握呋喃、吡咯、噻吩、吡啶的結(jié)構(gòu)與芳香性的關系,結(jié)構(gòu)與親電取代反應活性的關系。
3.掌握吡咯和吡啶的酸堿性,呋喃、吡咯、噻吩、吡啶的親電取代反應(鹵代、磺化),還原反應,吡啶側(cè)鏈的氧化反應。
十二、糖類
考試內(nèi)容
糖類的分類、結(jié)構(gòu)、命名和理化性質(zhì)
考試要求
1.掌握核糖、2一脫氧核糖、葡萄糖、甘露糖、半乳糖、果糖的鏈狀結(jié)構(gòu)(Fischer投影式)、變旋現(xiàn)象和環(huán)狀結(jié)構(gòu)(Haworth式和構(gòu)象式)。
2.掌握核糖、2一脫氧核糖、葡萄糖、甘露糖、半乳糖、果糖及其糖苷的構(gòu)型及命名。
3.掌握單糖的異構(gòu)化、氧化、還原、成脎、成苷、醚化和?;磻?。
4.掌握麥芽糖、纖維二糖、乳糖、蔗糖的結(jié)構(gòu)和組成,二糖的理化性質(zhì)(還原性和非還原性)。識別二糖的連接方式。
5.了解淀粉和纖維素的結(jié)構(gòu)、組成及連接方式,淀粉的鑒別。
十三、氨基酸、肽
考試內(nèi)容
氨基酸的分類、結(jié)構(gòu)、命名和理化性質(zhì) 二肽和三肽的命名
考試要求
1.了解氨基酸的分類、結(jié)構(gòu)和命名,了解氨基酸的物理性質(zhì)。
2.掌握α一氨基酸的兩性性質(zhì)和等電點,氨基酸的化學性質(zhì)。
3.了解二肽的生成及二肽和三肽的命名。
十四、脂類
考試內(nèi)容
油脂、蠟、磷脂的組成和結(jié)構(gòu)油脂和高級脂肪酸的命名 油脂的理化性質(zhì)
考試要求
1.掌握油脂、蠟、磷脂(腦磷脂、卵磷脂)的組成和結(jié)構(gòu),油脂和高級脂肪酸的命名。
2.掌握油脂的皂化反應及皂化值的計算。
3.了解皂化值、碘值、酸值的概念。