一、考試的總體要求

有機化學理論：

掌握有機化學的基本理論：誘導效應、共軛效應、超共軛效應和立體效應；立體化學的基礎知識和基礎理論。

掌握重要類型的有機化合物的命名和同分異構現(xiàn)象，典型有機化合物結構和性能的關系，重要類型的有機化合物的物理性質及其變化規(guī)律。

掌握親核取代、親電取代、親電加成、親核加成、消除反應、自由基取代等反應機理，碳正離子、碳自由基、碳負離子等活性中間體及其在有機反應中的作用。

掌握各類有機化合物的化學性質、制備及其相互轉變的條件和規(guī)律，掌握常見官能團特征化學鑒別方法，掌握特性官能團轉換的常用方法，了解逆向合成分析的基本要點及其在有機合成中的應用。

了解紅外吸收光譜、核磁共振譜、質譜基本原理，進行譜圖解析。

基本實驗技術 ：

掌握蒸餾、分餾、水蒸氣蒸餾、減壓蒸餾、萃取、干燥、重結晶等基本技術及應用；能夠解答常見的實驗問題

1．緒論

1.1有機化合物和有機化學含義。

1.2.有機化合物的特性。

1.3有機化合物的結構和結構式。

1.4共價鍵的形成。

1.5共價鍵的屬性。

1.6.共價鍵的斷裂和有機反應的類型。

1.7有機化學中的酸堿概念。

1.8有機化合物的分類。

2．飽和烴—烷烴和環(huán)烷烴

2.1烷烴、環(huán)烷烴的通式和構造異構。

2.2.烷烴、環(huán)烷烴的命名。

2.3烷烴、環(huán)烷烴的結構。

2.4烷烴和環(huán)烷烴的構象。

2.5烷烴和環(huán)烷烴的物理性質。

2.6烷烴和環(huán)烷烴的化學性質。

3．不飽和烴：烯烴和炔烴

3.1烯烴、炔烴的結構。

3.2烯烴、炔烴的同分異構，烯烴的順反異構。

3.3烯烴、炔烴的命名。

3.4 烯烴、炔烴的物理性質。

3.5烯烴、炔烴的化學性質。

3.6烯、炔的來源及制法。

4．二烯烴和共軛體系

4.1二烯烴的分類和命名。

4.2二烯烴的結構。

4.3電子離域和共軛體系。

4.4共振論。

4.5共軛二烯烴的化學性質。

5．芳烴 芳香性

5.1芳烴的構造異構和命名。

5.2苯的結構。

5.3單環(huán)芳烴的物理性質。

5.4單環(huán)芳烴的化學性質。

5.5苯環(huán)上親電取代反應的定位規(guī)則。

5.6苯環(huán)上親電取代反應的定位規(guī)則的理論解釋。

5.7二元取代苯的定位規(guī)則。

5.8定位規(guī)則在有機合成上的應用。

5.9稠環(huán)芳烴。

5.10芳香性—許克耳規(guī)則、芳香性的判斷。

6．對映異構

6.1異構體的分類。

6.2對映體、手性、手性分子、非手性分子。

6.3偏振光、旋光性、旋光性物質、比旋光度。

6.4對稱因素、手性碳原子。

6.5具有一個手性中心的對映異構。

6.6具有兩個手性中心的對映異構。

6.7脂環(huán)化合物的立體異構。

6.8不含手性中心化合物的對映異構。

6.9對映異構在研究反應機理中的應用。

7．鹵代烴

7.1鹵代烴的分類和命名。

7.2鹵代烴的制法。

7.3鹵代烴的物理性質。

7.4鹵代烴的化學性質。

7.5親核取代反應機理。

7.6影響親核取代反應的因素。

7.7消除反應機理。

7.8影響消除反應的因素。

7.9取代和消除反應的競爭。

7.10鹵代烯烴和鹵代芳烴。

8．有機化合物的波譜分析

8.1分子吸收光譜和分子結構。

8.2紅外光譜。

8.3核磁共振譜。

9．醇和酚

9.1醇和酚的分類、構造異構和命名。

9.2醇和酚的結構。

9.3醇和酚的制法。

9.4醇和酚的物理性質。

9.5醇的化學性質。

9.6酚的化學性質。

10．醚和環(huán)氧化合物

10.1醚和環(huán)氧化合物的分類和命名。

10.2醚和環(huán)氧化合物的結構。

10.3醚的制法。

10.4醚的物理性質。

10.5醚的化學性質。

10.6三元環(huán)醚的開環(huán)反應。

10.7冠醚。

11．醛、酮和醌

11.1醛酮的命名。

11.2醛酮的結構。

11.3醛酮的制法。

11.4醛酮的物理性質。

11.5醛酮的化學性質。

11.6乙烯酮、卡賓。

11.7醌。

12．羧酸

12.1羧酸的分類和命名。

12.2羧酸的結構。

12.2羧酸的制法。

12.3羧酸的物理性質。

12.4羧酸的化學性質

12.5羥基酸。

13．羧酸衍生物

13.1羧酸衍生物的命名。

13.2羧酸衍生物物理性質。

13.3羧酸衍生物的化學性質。

13.4碳酸衍生物。

14．β—二羰基化合物

14.1β—二羰基化合物的定義及分類。

14.2酮式—烯醇式互變異構。

14.3乙酰乙酸乙酯的合成及其應用。

14.4丙二酸二乙酯的合成及其應用。

14.5其它含活潑亞甲基的化合物。

15．有機含氮化合物

15.1芳香族硝基化合物—硝基的結構、物理性質、還原反應、硝基對鄰、對位取代基親核取代反應活性的影響。

15.2胺的分類及命名。

15.3胺的結構。

15.4胺的制法。

15.5胺的物理性質。

15.6胺的化學性質。

15.7季銨鹽和季銨堿。

15.8重氮與偶氮化合物。

15.8.1重氮與偶氮化合物的定義及命名。

15.8.2重氮鹽的制備—重氮化反應。

15.8.3重氮鹽的反應及其在合成中的應用。

15.9腈。

16．雜環(huán)化合物

16.1雜環(huán)化合物的分類和命名。

16.2雜環(huán)化合物的結構與芳香性。

16.3五員雜環(huán)化合物性質。

16.4吡咯的酸堿性。

16.5糠醛、吲哚的性質

16.6六員雜環(huán)吡啶的性質。

16.7喹啉。

17．碳水化合物

17.1 碳水化合物的分類

17.2 單糖的結構。

17.3 單糖的化學性質。

17.4 脫氧糖。

17.5 二糖。

17.6 多糖。

18．氨基酸

18.1 氨基酸的分類及命名。

18.2 氨基酸的制法。

18.3 氨基酸的性質。

18.4 多肽的分類和命名。

二、試題類型及比例

1．命名與寫結構式，約20分；

2．完成反應式（包括中間產物、最終產物、試劑和重要反應條件），約20分；

3．綜合題（填空、選擇或排序，涉及基本概念、理論、性質等），約30分；

4．鑒別或分離，約10分；

5．合成題，約20分

6．機理題，約10分；

7．結構推導，約20分

8．實驗題（包括作圖、回答問題等），約20分

三、主要參考教材

1. 《有機化學》 高鴻賓主編（第四版） 高等教育出版社

2. 《有機化學》 徐壽昌主編（第二版） 高等教育出版社

3. 《有機化學實驗》 王莉賢主編 上海交通大學出版社